56341-37-8|6-氯氧化吲哚，優(yōu)質中間體賦能齊拉西酮Ziprasidone高效合成
56341-37-8|6-氯氧化吲哚--安慶奇創(chuàng)藥業(yè)有限公司
作為齊拉西酮(Ziprasidone)合成的關鍵醫(yī)藥中間體，6-氯氧化吲哚（CAS：56341-37-8）其理化性質如下：
分子式：C?H?ClNO | 分子量：167.59
熔點：195-199°C | 沸點：329.0±42.0°C(預測)
密度：1.362±0.06 g/cm³ | 儲存條件：陰涼干燥
形態(tài)：淺黃色至棕色粉末，易溶于二甲基甲酰胺
【齊拉西酮（Ziprasidone）市場全景】
1. 原研背景
輝瑞（Pfizer Inc.）
齊拉西酮由美國輝瑞公司原研，2001年獲FDA批準上市(商品名：Geodon)，屬第二代非典型抗精神病藥物，用于治療精神分裂癥和雙相情感障礙。輝瑞憑借其強大的研發(fā)與商業(yè)化能力，早期在全球精神類藥物市場占據重要地位。
關鍵事件：
2002年進入中國市場，商品名“卓樂定”;
核心專利于2012年到期，全球仿制藥陸續(xù)上市;
2020年后，輝瑞逐步將戰(zhàn)略重心轉向腫瘤與疫苗領域，齊拉西酮進入產品生命周期成熟期。
2. 全球銷售額趨勢
2020年：原研藥銷售額約3.2億美元(受專利到期影響，同比下降15%)
2021-2022年：仿制藥沖擊加劇，原研銷售額下滑至1.8億/1.2億美元
2023-2024年：全球市場趨于穩(wěn)定，年銷售額維持1.0-1.5億美元(仿制藥占比超70%)
2025年預測：新興市場需求增長，整體規(guī)模或回升至2.0億美元(CAGR約8%)
3. 中國市場動態(tài)
原研藥：2020年銷售額約6.8億元，2024年降至2.5億元(仿制藥替代加速)
仿制藥企：華海藥業(yè)、石藥集團、齊魯制藥等10余家企業(yè)獲批，2024年仿制藥市場份額超85%
未來趨勢：2025年中國市場規(guī)模或突破15億元，基層醫(yī)療需求與集采政策成主要驅動力
【安慶奇創(chuàng)藥業(yè)：118289-55-7|6-氯-5-(2-氯乙基)羥吲哚核心供應商】
關于我們 安慶奇創(chuàng)藥業(yè)(替尼、列汀、列凈、沙班)專業(yè)制造商
專業(yè)聚焦“列凈”系列，技術壁壘突破
作為國內領先的醫(yī)藥中間體及原料藥CDMO服務商，奇創(chuàng)藥業(yè)深耕抗糖尿病領域，已成功開發(fā)達格列凈、恩格列凈、卡格列凈等全系列中間體，覆蓋合成路線設計、工藝開發(fā)、雜質研究等全鏈條服務，助力客戶加速仿制藥申報進程。
齊拉西酮Ziprasidone中間體,118289-55-7|6-氯-5-(2-氯乙基)羥吲哚,國際化生產體系，保障穩(wěn)定供應
總投資近2億元人民幣，建筑面積約15000平方米。規(guī)劃建設有2棟各三層的甲類廠房，共6個車間，其中2個車間為高端醫(yī)藥中間體生產車間，4個車間為API(化工級別)生產車間，提供CDMO服務。1個丙類倉庫、1個甲類倉庫、日處理300噸污水處理站1座及完善的EHS體系。
質量體系：通過ISO9001認證，執(zhí)行嚴格QC/QA標準，配備數據追蹤系統(tǒng)，符合中美歐藥典規(guī)范;
柔性交付：支持克級至噸級靈活訂單，提供定制化包裝及COA、MSDS等合規(guī)文件。
全球合作案例背書
憑借在替尼、列凈、列汀、沙班等系列產品的技術積累，奇創(chuàng)藥業(yè)已與30余家國內制藥工業(yè)百強企業(yè)建立合作，國外也有多家TOP榜單藥企的長期供應商，通過其EHS與質量審計，出口到東南亞和歐美等市場。
布局仿制藥黃金賽道，賦能客戶搶占先機
快速響應能力：南京研發(fā)中心配備高端分析設備，可提供雜質鑒定、路線優(yōu)化等定制化服務;
成本優(yōu)勢：連續(xù)流化學、綠色合成工藝降低生產成本;
一站式CDMO解決方案：從中間體到原料藥申報的全流程支持。
助力客戶高效完成技術轉移，快速實現商業(yè)化落地。
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