915095-99-7高品質恩格列凈中間體,恩格列凈簡介市場行情,915095-99-7生產制造供應商
文章內容概覽：
一、915095-99-7基本信息： (1S)-1.5-脫水-1-C-[4-氯-3-[[4-[[(3S)-四氫-3-呋喃基]氧基]苯基]甲基]苯基]-D-山梨醇四乙酸酯、 (1S)-1.5-Anhydro-1-C-[4-chloro-3-[[4-[[(3S)-tetrahydro-3-furanyl]oxy]phenyl]methyl]phenyl]-D-glucitol tetraacetate;
二、恩格列凈(Empagliflozin)簡介：原研公司簡介、全球銷售額、中國的銷售額、市場分析等;
三、915095-99-7供應商簡介：安慶奇創藥業(替尼、列汀、列凈、沙班)專業制造商;
關鍵詞：915095-99-7、醫藥中間體生產廠家、恩格列凈中間體、恩格列凈、Empagliflozin
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一、915095-99-7基本信息： (1S)-1.5-脫水-1-C-[4-氯-3-[[4-[[(3S)-四氫-3-呋喃基]氧基]苯基]甲基]苯基]-D-山梨醇四乙酸酯、 (1S)-1.5-Anhydro-1-C-[4-chloro-3-[[4-[[(3S)-tetrahydro-3-furanyl]oxy]phenyl]methyl]phenyl]-D-glucitol tetraacetate;
基本信息：
化學名稱： (1S)-1.5-脫水-1-C-[4-氯-3-[[4-[[(3S)-四氫-3-呋喃基]氧基]苯基]甲基]苯基]-D-山梨醇四乙酸酯
英文名稱： (1S)-1.5-Anhydro-1-C-[4-chloro-3-[[4-[[(3S)-tetrahydro-3-furanyl]oxy]phenyl]methyl]phenyl]-D-glucitol tetraacetate
CAS號： 915095-99-7
分子式： C26H29ClO8
分子量： 494.97 g/mol
物理性質：
外觀： 白色或類白色結晶粉末
熔點： 約為 148-150°C(需要根據具體品種純度確認)
溶解性： 溶于溶劑如二氯甲烷、甲醇等;在水中的溶解度較低
穩定性： 在干燥條件下穩定，但對高溫、強酸或強堿環境敏感
化學性質：
化學反應性： 該化合物含有多個反應基團(如苯基、氯取代基、四乙酸酯等)，這些基團具有較強的反應性，特別是在化學合成過程中可能會涉及酯化反應、親核替代反應等。
pH影響： 強酸或強堿條件下可能導致分解或降解
用途：
該化合物可能用于化學合成、藥物研發或作為恩格列凈醫藥中間體，尤其在糖類化學研究或有機合成中可能具有特殊的應用價值。
儲存條件：
溫度： 應儲存在陰涼、干燥的地方，避免高溫
容器： 使用密封容器以防潮濕和氧化
避免接觸： 避免與強酸、強堿、強氧化劑接觸
保質期： 存儲條件適當時，保質期通常為12個月
恩格列凈（Empagliflozin）綜合信息概覽簡介：恩格列凈（Jardiance）是一種鈉-葡萄糖協同轉運蛋白-2（SGLT-2）抑制劑，通過抑制腎臟對葡萄糖的重吸收來降低血糖水平。其獨特優勢在于兼具降糖、心血管保護和腎臟保護作用，是全球首個獲批降低2型糖尿病患者心血管死亡風險的降糖藥。
全球與中國銷售額分析根據公開數據及市場趨勢，恩格列凈的銷售額表現如下：
市場分析
國內主要仿制藥企業目前上市仿制藥包括：
總結恩格列凈憑借多適應癥優勢穩居全球“藥王級”產品，但中國市場因專利失效和集采政策呈現“高銷量、低利潤”特征。未來增長將依賴歐美市場的新適應癥推廣及新興市場的滲透，而中國仿制藥企業則需通過技術升級和國際化布局突圍。 |
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恩格列凈自2014年上市以來，憑借其獨特的降糖機制和心血管、腎臟保護作用，迅速獲得市場認可，全球年銷量超百億美元。在中國市場，恩格列凈于2017年獲批上市，隨著醫保政策的支持和市場推廣，其銷售額逐年增長。2020年恩格列凈核心專利被宣告無效，仿制藥陸續上市，市場競爭加劇。在專利懸崖和集采政策的影響下，恩格列凈的市場格局發生變化，原研藥和仿制藥共同競爭市場份額。未來，隨著更多仿制藥的進入和市場競爭的加劇，恩格列凈的銷售額增長可能會受到一定限制，但其在2型糖尿病治療領域的重要地位和臨床需求，仍使其保持較高的市場關注度
三、恩格列凈供應商簡介：安慶奇創藥業(替尼、列汀、列凈、沙班)專業制造商;
專業聚焦“列凈”系列，技術壁壘突破
作為國內領先的醫藥中間體及原料藥CDMO服務商，奇創藥業深耕抗糖尿病領域，已成功開發達格列凈、恩格列凈、卡格列凈等全系列中間體，覆蓋合成路線設計、工藝開發、雜質研究等全鏈條服務，助力客戶加速仿制藥申報進程。
國際化生產體系，保障穩定供應
總投資近2億元人民幣，建筑面積約15000平方米。規劃建設有2棟各三層的甲類廠房，共6個車間，其中2個車間為高端醫藥中間體生產車間，4個車間為API(化工級別)GMP生產車間，提供CDMO服務。1個丙類倉庫、1個甲類倉庫、日處理300噸污水處理站1座及完善的EHS體系。
質量體系：通過ISO9001認證，執行嚴格QC/QA標準，配備數據追蹤系統，符合中美歐藥典規范;
柔性交付：支持克級至噸級靈活訂單，提供定制化包裝及COA、MSDS等合規文件。
全球合作案例背書
憑借在替尼、列凈、列汀、沙班等系列產品的技術積累，奇創藥業已與30余家國內制藥工業百強企業建立合作，國外也有多家TOP榜單藥企的長期供應商，通過其EHS與質量審計，出口到東南亞和歐美等市場。
布局仿制藥黃金賽道，賦能客戶搶占先機
快速響應能力：南京研發中心配備高端分析設備，可提供雜質鑒定、路線優化等定制化服務;
成本優勢：連續流化學、綠色合成工藝降低生產成本;
一站式CDMO解決方案：從中間體到原料藥申報的全流程支持。
助力客戶高效完成技術轉移，快速實現商業化落地。
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編輯|小鑫
審核|小晶 小李
信息圖片參考來源 | FDA、Wikipedia、Chatgpt、DeepSeek、chemicalbook、國家醫療保障局、百度百科、百度AI助手、豆包
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